产品描述	Manidipine dihydrochloride (Manidipine 2HCl) is a potent calcium channel blocker for Ca2+ current(IC50=2.6 nM).
靶点活性	Ca2+ channel:2.6 nM
体外活性	在纳摩尔级浓度的Manidipine,能够有效调节参与系膜细胞促炎性变化的基因转录。Manidipine抑制冠状动脉(pIC50=9.3 nM)和肾动脉(pIC50=9.1 nM)。Manidipine在高于0.1 nM浓度时降低Ca2+流,在100 nM浓度时阻断Ca2+流。
体内活性	在高血压大鼠中,口服 Manidipine（3 mg/kg和10 mg/kg）以剂量依赖性的方式降低大鼠的收缩压.Manidipine（10 mg/kg）给药1小时到3小时后,能够将血压降低到正常水平.
细胞实验	The mitogenic effect is measured by the amout of [3H]thymidine incorporated into DNA of human MCs and by assessment of cell proliferation. In brief, 1 × 105 quiescent cells is seeded into a 25-mL cell culture bottle and kept in low serum medium (0.1% FCS). On the following day, the cells are preincubated for 3 hours with Manidipine (10 nM) followed by stimulation with PDGF-BB (10 ng/mL) or incubated with low serum medium abone. The medium is replaced each day, and the cells are counted at days 1, 3 and 5.(Only for Reference)
别名	Manidipine 2HCl, 盐酸马尼地平, CV-4093

化学信息

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 60 mg/mL (87.77 mM)

溶液配制表

DMSO

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多